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信息汇总

  • 2021-08-09Nature深度综述:蛋白激酶药物开发的过去和未来
  • 2021-08-09安科生物参股公司PA3-17注射液获批临床
  • 2021-08-06乐普生物TF ADC获批临床
  • 2021-08-06Exelixis多激酶抑制剂卡博替尼获FDA优先审评资格
  • 2021-08-06默沙东PD-1抑制剂Keytruda获FDA优先审评资格
  • 2021-08-06FDA授予靶向首创GLP-1拮抗剂avexitide突破性疗法认定
  • 2021-08-06赛诺菲/再生元Libtayo+化疗治疗晚期肺癌3期临床疗效显著提前终止
  • 2021-08-06特瑞普利单抗联合化疗一线治疗复发或转移性鼻咽癌III期研究成果
  • 2021-08-05亚盛医药4款新药斩获12项FDA孤儿药资格
  • 2021-08-05国内首款!南京优科巴瑞替尼仿制药申报上市
  • 2021-08-05对多种新冠变种有效!纳米抗体研究取得新突破
  • 2021-08-05安进BiTE疗法AMG427临床试验遭暂停
  • 2021-08-04安博生物ADC药物ARX517完成1期试验首例给药
  • 2021-08-04华海药业HB0030获批临床 治疗晚期恶性实体瘤
  • 2021-08-04降低危重新冠患者死亡风险46% JAK抑制剂baricitinib3期临床结果积极
  • 2021-08-04顺天医药双功能分子LT3001达到2a期临床试验主要终点
  • 2021-08-04验证性3期临床失败,BMS撤回罗米地辛PTCL适应症
  • 2021-08-04罗氏重磅PD-L1抑制剂Tecentriq获FDA优先审评资格
  • 2021-08-04Moderna首款mRNA自身免疫疗法步入临床
  • 2021-08-03海思科1类创新药HSK16149获批Ⅱ期临床 辅助阿片类药物镇痛
  • 2021-08-03泰诺麦博RSV单抗TNM001获批临床
  • 2021-08-03施维雅Tibsovo联合Azacitidine治疗AML患者3期临床达主要终点
  • 2021-08-03FDA批准阿斯利康统性红斑狼疮新药Saphnelo(anifrolumab-fnia...
  • 2021-08-03基石药业艾伏尼布新药上市申请获优先审评
  • 2021-07-30FDA批准艾伯维肉毒素Botox(保妥适)标签扩展:在治疗成人上肢痉挛方面,新增8块...
  • 2021-07-30FDA扩大Incyte/礼来JAK抑制剂Olumiant(巴瑞替尼)紧急使用授权,用...
  • 2021-07-30赛诺菲/再生元Dupixent(达必妥)3期临床成功:显著改善瘙痒&荨麻疹活动
  • 2021-07-30DA授予Arrowhead第二代皮下RNAi疗法ARO-AAT突破性疗法认定
  • 2021-07-30DA授予Arrowhead第二代皮下RNAi疗法ARO-AAT突破性疗法认定
  • 2021-07-30FDA批准GSK抗炎药Nucala(美泊利单抗)第4个适应症
  • 2021-07-28FDA批准默沙东Keytruda第30个适应症
  • 2021-07-28恒瑞长效胰岛素/GLP-1复方制剂国内获批临床
  • 2021-07-28和黄医药与阿斯利康启动沃瑞沙(赛沃替尼)治疗MET扩增胃癌患者的II期临床试验
  • 2021-07-28和记黄埔三代BTK抑制剂HMPL-760 胶囊申报临床
  • 2021-07-28阿尔茨海默病创新声光疗法2期临床试验结果积极
  • 2021-07-27太阳制药获得痤疮药Winlevi在美国和加拿大商业化的独家权利
  • 2021-07-27Aadi Bioscience罕见肉瘤新药Fyarro获FDA优先审查
  • 2021-07-27FDA批准葛兰素史克带状疱疹疫苗Shingrix(欣安立适)用于免疫功能低下成年人
  • 2021-07-27全球首个14价HPV疫苗进入临床
  • 2021-07-26艾伯维老花眼创新疗法AGN-190584 Ⅲ期临床结果积极
  • 2021-07-26FDA批准阿斯利康Bydureon BCise(艾塞那肽缓释剂)用于儿童2型糖尿病
  • 2021-07-26信达生物FGFR抑制剂pemigatinib片拟纳入优先审评
  • 2021-07-26广生堂乙肝治疗创新药GST-HG141临床试验首例患者成功入组
  • 2021-07-26信达生物IBI321(抗PD-1/TIGIT双特异性抗体)1期临床研究完成中国首例患...
  • 2021-07-22诗健生物 ADC(ESG-401)获批临床,治疗实体瘤
  • 2021-07-22欧盟批准维立西呱用于症状性慢性心力衰竭患者
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  • 2021-07-22歌礼制药:国家药监局批准开展ASC40联合贝伐珠单抗治疗复发性胶质母细胞瘤患者的II...
  • 2021-07-22德琪医药ATG-101的I期临床试验申请在澳大利亚获批
  • 2021-07-21拜耳治疗晚期帕金森病的细胞疗法获得FDA快速通道资格