2016-12-09 《关于实施有关病种临床路径的通知》解读

2016-12-07 《药品审评项目管理办法》征求意见发布

2016-12-06 CFDA征求《药物临床试验质量管理规范（修订稿）》的意见

2016-12-02 第8批药物临床试验数据现场核查品种目录公布

2016-11-30 总局征求仿制药一致性评价意见

2016-11-29 药包材药用辅料关联审评申报资料要求公布

2016-11-28 中央预算向中西部医院倾斜

2016-11-28 《药品管理法》修订进入关键阶段

2016-11-24 发改委印发《全民健康保障工程建设规划》

2016-11-23 CFDA问答仿制药质量和疗效一致性评价工作政策

2016-11-23 药品标准管理办法征求意见稿

2016-11-22 原研药国内为什么改剂型、改规格、改盐

2016-11-21 儿童药数据外推政策带来哪些利好

2016-11-21 解读“十三五”全国眼健康规划

2016-11-17 福建出台药品上市许可持有人实施方案

2016-11-16 CDE首席科学家介绍目前改革重点

2016-11-09 CFDA: 特殊药品生产流通信息报告系统试运行

2016-11-08 CFDA发布改剂型药品一致性评价考虑

2016-11-07 新药一定要“新”，仿制药一定要“同”

2016-11-07 CFDA：117个品种开展了数据核查

2016-11-03 CFDA发布特殊医用配方食品临床质量管理规范

2016-11-02 《国家慢性病综合防控示范区建设管理办法》解读

2016-11-02 成人用药数据外推儿科临床试验征求意见稿发布

2016-11-01 湖南省新版制剂规范正式实施

2016-10-26 解读：《“健康中国2030”规划纲要》

2016-10-20 CFDA发布《GMP生化药品附录》征求意见

2016-10-13 药品数据管理规范意见稿5大关键点

2016-10-12 总局发布中药新药治疗流行性感冒临床研究技术指导原则

2016-10-10 新药I期临床试验申请技术指南（草案）》发布

2016-10-09 2015年版可供注射用辅料各国药典标准比对表

2016-10-08 《药品数据管理规范》征求意见稿发布

2016-09-22 山东关于加强中药配方颗粒监管的通知

2016-09-21 仿制药质量和疗效一致性评价有关政策解读

2016-09-21 枸橼酸坦度螺酮胶囊阿奇霉素肠溶胶囊国家标准公示

2016-09-21 《进口药材管理办法（修订稿）》征求意见

2016-09-18 总局征求仿制药质量和疗效一致性评价临床有效性试验一般考虑的意见

2016-09-18 总局征求仿制药质量和疗效一致性评价改规格药品评价一般考虑的意见

2016-09-13 药典委员会拟修订辅酶Q10软胶囊国家标准

2016-09-13 药品上市许可持有人制度常见17个问题

2016-09-06 十三五健康产业科技创新规划有望今年发布

2016-09-05 CFDA明确化学药品新注册分类收费标准

2016-09-02 总局对82个申报生产品种进行临床试验数据核查

2016-08-25 CFDA：临床数据造假将立案查处并列入黑名单

2016-08-24 《药品注册管理办法》细节变化

2016-08-18 2018年底前须完成一致性评价的品种

2016-08-18 化学药品仿制药口服固体制剂质量和疗效一致性评价申报资料要求（试行）的通告

2016-08-17 CFDA印发《关于全面加强食品药品监管系统法治建设的实施意见》

2016-08-15 《中医药发展“十三五”规划》发布

2016-08-12 CFDA要求10月1日前完成生产工艺自查

2016-08-11 关于药包材药用辅料与药品关联审评审批有关事项的公告