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信息汇总

  • 2021-12-06贝达药业BPI-361175片获得美国FDA 新药临床试验批准
  • 2021-12-06礼来新冠单克隆抗体组合获FDA授予12岁以下患者紧急使用授权
  • 2021-12-03英矽智能AI研发候选药物ISM001-055进入临床验证
  • 2021-12-02百济神州引进的IL-6抑制剂司妥昔单抗在国内获批
  • 2021-12-02HER3!靶向单/双抗和ADC药物进展
  • 2021-12-022021年抗体药物里程碑:单抗/双抗、ADC百花齐放,国产PD-1/L1策略差异化发...
  • 2021-12-02东曜药业贝伐珠单抗生物类似药在中国获批
  • 2021-12-02特瑞普利单抗新适应症获批,用于鼻咽癌联合一线治疗
  • 2021-12-02亚盛医药1类新药奥雷巴替尼获批NMPA批准上市
  • 2021-12-02全球首款皮下注射PD-L1【恩沃利单抗注射液】正式获NMPA批准上市
  • 2021-12-02Dravet综合征药物获FDA孤儿药资格认定
  • 2021-12-02FDA批准新型mTOR抑制剂上市,用于血管周上皮样细胞肿瘤
  • 2021-12-02FDA批准创新乙肝成人疫苗,首次靶向多种病毒抗原
  • 2021-12-02儿童用解毒药“药用炭混悬颗粒”上市申请拟纳入优先审评
  • 2021-12-02百济神州PI3Kδ抑制剂首次在中国获批临床
  • 2021-12-02CRISPR基因编辑治疗艾滋病获批临床
  • 2021-11-29驯鹿医疗CT120全人源双靶点产品获美国FDA孤儿药认定
  • 2021-11-25渤健多发性硬化药Vumerity获英国MHRA批准
  • 2021-11-25赛诺菲血友病每月一针RNAi疗法fitusiran达到3期临床终点
  • 2021-11-25Ionis pharmaceuticals/辉瑞Vupanorsen达到2b期临床终...
  • 2021-11-25和黄医药与阿斯利康在中国启动组合疗法3期临床试验
  • 2021-11-25浅谈创新药物的类药性和成药性
  • 2021-11-25沃森生物启动新冠mRNA疫苗加强针IIIb期临床
  • 2021-11-25百济神州百悦泽欧盟获批,出海版图再度扩大
  • 2021-11-232021年10月美国FDA批准新药
  • 2021-11-23FDA批准首款侏儒症药物Vosoritide
  • 2021-11-22百济神州IL-6抑制剂司妥昔单抗有望近期获批
  • 2021-11-22百济神州差异化OX40激动剂在中国获批临床
  • 2021-11-22每周药闻(2021.11.15-11.21)
  • 2021-11-22肿瘤精准治疗的挑战与未来
  • 2021-11-172.5亿美元助力!差异化IL-17A抑制剂开展3项后期临床试验
  • 2021-11-17Codiak创新外泌体疗法候选药物exoSTING获临床概念验证
  • 2021-11-17CRISPR糖尿病基因编辑细胞替代疗法步入临床
  • 2021-11-16慧宝源生物在研抗乙肝新药中国III期临床试验申请获批
  • 2021-11-16君实生物特瑞普利单抗治疗食管癌获美国FDA孤儿药资格认定
  • 2021-11-16新研究表明一些癌症药物有潜力治疗阿尔茨海默病
  • 2021-11-16新突破!日本专家在猴子身上成功试验艾滋病疫苗
  • 2021-11-16新药汇总(2021.11.08-2021.11.14)
  • 2021-11-15鲁南制药CD47单抗获批临床
  • 2021-11-15国内首个CD38 ADC申报临床
  • 2021-11-15国内首款CAR-NK细胞疗法获批临床
  • 2021-11-15科济药业CT041被欧洲药品管理局(EMA)授予优先药物(PRIME)资格
  • 2021-11-15甘莱法尼醇X受体激动剂ASC42治疗原发性胆汁性胆管炎的Ⅱ、Ⅲ期临床试验方案获CDE...
  • 2021-11-152020全球新药研发回顾
  • 2021-11-12默沙东ROR1靶向ADC(zilovertamab vedotin)国内申报临床
  • 2021-11-12强生重磅药达雷妥尤单抗在中国斩获新适应症
  • 2021-11-12恒瑞医药麻醉药甲苯磺酸瑞马唑仑获批第三适应症
  • 2021-11-112021全球药物研发管线的变化与趋势
  • 2021-11-10礼来RET抑制剂selpercatinib在中国申报上市
  • 2021-11-09亚盛医药与辉瑞达成临床合作协议,携手推进APG-2575联合爱博新治疗转移性ER阳性...